基因敲除（KO）细胞系是一种强大的工具，可以研究疾病机制，包括信号通路中基因破坏的影响。下载我们的应用注释，了解如何使用 KO 细胞系研究信号通路，这里以 TRAIL 通路为例。
TRAIL（与 TNF 有关的凋亡诱导配体）是一种蛋白细胞因子，可以与 包括DR4 和 DR5 在内的多种死亡受体结合，从而导致细胞凋亡。与正常细胞相比，肿瘤细胞对 TRAIL 诱导的细胞凋亡更敏感，因此， TRAIL 诱导的细胞凋亡通路近期引起了研究人员的极大兴趣。
在这篇应用注释中，我们证明了采用 CRISPR 技术敲除死亡受体 5 (DR5) 会阻断与 TRAIL 信号传导相关的下游处理，并且在所用浓度下比小分子抑制剂 Q-DEVD-OPh 效果更好。
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